Determination of candidate genes involved in schizophrenia using the whole-exome sequencing.

Senormanci, O; Karakas Celik, S; Valipour, E; Dogan, V; Senormanci, G

Senormanci, O; Karakas Celik, S; Valipour, E; Dogan, V; Senormanci, G.

Bratisl Lek Listy ; 119(9): 572-576, 2018.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30226068

Asunto(s)

Esquizofrenia/genética; Secuenciación Completa del Genoma; Adulto; Sustitución de Aminoácidos; Femenino; Mutación del Sistema de Lectura; Humanos; Mutación INDEL; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje

Palabras clave

genetic; schizophrenia; whole-exome sequencing family.

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia / Secuenciación Completa del Genoma Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Bratisl Lek Listy Año: 2018 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Eslovaquia

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