A Recurrent De Novo PACS2 Heterozygous Missense Variant Causes Neonatal-Onset Developmental Epileptic Encephalopathy, Facial Dysmorphism, and Cerebellar Dysgenesis.
Am J Hum Genet
; 103(4): 631, 2018 10 04.
Article
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| MEDLINE
| ID: mdl-30290155
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
EEUU
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