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Engineering resistance to CD33-targeted immunotherapy in normal hematopoiesis by CRISPR/Cas9-deletion of CD33 exon 2.
Humbert, Olivier; Laszlo, George S; Sichel, Sophie; Ironside, Christina; Haworth, Kevin G; Bates, Olivia M; Beddoe, Mary E; Carrillo, Ray R; Kiem, Hans-Peter; Walter, Roland B.
Afiliación
  • Humbert O; Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA. ohumbert@fredhutch.org.
  • Laszlo GS; Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA.
  • Sichel S; Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA.
  • Ironside C; Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA.
  • Haworth KG; Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA.
  • Bates OM; Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA.
  • Beddoe ME; Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA.
  • Carrillo RR; Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA.
  • Kiem HP; Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA.
  • Walter RB; Division of Medical Oncology, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, USA.
Leukemia ; 33(3): 762-808, 2019 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30291334
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Leucemia Mieloide Aguda / Exones / Eliminación de Secuencia / Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico / Sistemas CRISPR-Cas / Hematopoyesis Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Leukemia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido
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