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FOXA2 gene mutation in a patient with congenital complex pituitary hormone deficiency.
Boda, Hiroko; Miyata, Masafumi; Inagaki, Hidehito; Shinkai, Yasuko; Kato, Takema; Yoshikawa, Tetsushi; Kurahashi, Hiroki.
Afiliación
  • Boda H; Department of Pediatrics, Fujita Health University School of Medicine, Japan.
  • Miyata M; Department of Pediatrics, Fujita Health University School of Medicine, Japan.
  • Inagaki H; Division of Molecular Genetics, Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, Japan; Genome and Transcriptome Analysis Center, Fujita Health University, Japan.
  • Shinkai Y; Genome and Transcriptome Analysis Center, Fujita Health University, Japan.
  • Kato T; Division of Molecular Genetics, Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, Japan; Genome and Transcriptome Analysis Center, Fujita Health University, Japan.
  • Yoshikawa T; Department of Pediatrics, Fujita Health University School of Medicine, Japan.
  • Kurahashi H; Division of Molecular Genetics, Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, Japan; Genome and Transcriptome Analysis Center, Fujita Health University, Japan. Electronic address: kura@fujita-hu.ac.jp.
Eur J Med Genet ; 62(11): 103570, 2019 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30414530
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hormonas Adenohipofisarias / Anomalías Múltiples / Predisposición Genética a la Enfermedad / Proteínas de Unión al ADN / Factor Nuclear 3-beta del Hepatocito / Factor de Transcripción Pit-1 / Hipotiroidismo Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hormonas Adenohipofisarias / Anomalías Múltiples / Predisposición Genética a la Enfermedad / Proteínas de Unión al ADN / Factor Nuclear 3-beta del Hepatocito / Factor de Transcripción Pit-1 / Hipotiroidismo Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón