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The French National Registry of patients with Facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Guien, Céline; Blandin, Gaëlle; Lahaut, Pauline; Sanson, Benoît; Nehal, Katia; Rabarimeriarijaona, Sitraka; Bernard, Rafaëlle; Lévy, Nicolas; Sacconi, Sabrina; Béroud, Christophe.
Afiliación
  • Guien C; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.
  • Blandin G; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.
  • Lahaut P; Université Côte d'Azur, Service Système Nerveux Périphérique, Muscle et SLA, Centre Hospitalier Universitaire de Nice, Nice, France.
  • Sanson B; Université Côte d'Azur, Service Système Nerveux Périphérique, Muscle et SLA, Centre Hospitalier Universitaire de Nice, Nice, France.
  • Nehal K; APHM, Hôpital Timone Enfants, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Marseille, France.
  • Rabarimeriarijaona S; APHM, Hôpital Timone Enfants, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Marseille, France.
  • Bernard R; APHM, Hôpital Timone Enfants, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Marseille, France.
  • Lévy N; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.
  • Sacconi S; APHM, Hôpital Timone Enfants, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Marseille, France.
  • Béroud C; Université Côte d'Azur, Service Système Nerveux Périphérique, Muscle et SLA, Centre Hospitalier Universitaire de Nice, Nice, France.
Orphanet J Rare Dis ; 13(1): 218, 2018 12 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30514324
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sistema de Registros / Distrofia Muscular Facioescapulohumeral Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido
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