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Room-Temperature and Transition-Metal-Free Intramolecular α-Arylation of Ketones: A Mild Access to Tetracyclic Indoles and 7-Azaindoles.
Adouama, Chérif; Budén, María E; Guerra, Walter D; Puiatti, Marcelo; Joseph, Benoît; Barolo, Silvia M; Rossi, Roberto A; Médebielle, Maurice.
Afiliación
  • Adouama C; Univ Lyon, Université Lyon 1 , CNRS, INSA, CPE-Lyon, ICBMS, UMR 5246, 1 rue Victor Grignard , 69622 Villeurbanne Cedex , France.
  • Budén ME; INFIQC, Facultad de Ciencias Químicas , Universidad Nacional de Córdoba , X5000HUA Córdoba , Argentina.
  • Guerra WD; INFIQC, Facultad de Ciencias Químicas , Universidad Nacional de Córdoba , X5000HUA Córdoba , Argentina.
  • Puiatti M; INFIQC, Facultad de Ciencias Químicas , Universidad Nacional de Córdoba , X5000HUA Córdoba , Argentina.
  • Joseph B; Univ Lyon, Université Lyon 1 , CNRS, INSA, CPE-Lyon, ICBMS, UMR 5246, 1 rue Victor Grignard , 69622 Villeurbanne Cedex , France.
  • Barolo SM; INFIQC, Facultad de Ciencias Químicas , Universidad Nacional de Córdoba , X5000HUA Córdoba , Argentina.
  • Rossi RA; INFIQC, Facultad de Ciencias Químicas , Universidad Nacional de Córdoba , X5000HUA Córdoba , Argentina.
  • Médebielle M; Univ Lyon, Université Lyon 1 , CNRS, INSA, CPE-Lyon, ICBMS, UMR 5246, 1 rue Victor Grignard , 69622 Villeurbanne Cedex , France.
Org Lett ; 21(1): 320-324, 2019 01 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30576154
ABSTRACT
A novel approach for the synthesis of tetracyclic indoles and 7-azaindoles is reported. The strategy involves four steps, with a fast rt intramolecular α-arylation of ketones as key step. The reaction was inspected synthetically to achieve the synthesis of 11 novel tetracyclic structures with moderate to very good yields (39-85%). Theoretical combined with experimental studies led us to propose a probable polar mechanism (concerted SNAr).

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Org Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Org Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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