Bone Marrow Morphology Associated With Germline <i>RUNX1</i> Mutations in Patients With Familial Platelet Disorder With Associated Myeloid Malignancy.

Chisholm, Karen M; Denton, Christopher; Keel, Sioban; Geddis, Amy E; Xu, Min; Appel, Burton E; Cantor, Alan B; Fleming, Mark D; Shimamura, Akiko

Bone Marrow Morphology Associated With Germline RUNX1 Mutations in Patients With Familial Platelet Disorder With Associated Myeloid Malignancy.

Chisholm, Karen M; Denton, Christopher; Keel, Sioban; Geddis, Amy E; Xu, Min; Appel, Burton E; Cantor, Alan B; Fleming, Mark D; Shimamura, Akiko.

Afiliación

Chisholm KM; 1 Department of Laboratories, Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington.
Denton C; 2 Department of Laboratory Medicine, University of Washington, Seattle, Washington.
Keel S; 3 Department of Pathology, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts.
Geddis AE; 4 Department of Pediatrics, Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington.
Xu M; 5 Division of Hematology, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, Washington.
Appel BE; 6 Cancer and Blood Disorders Center, Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington.
Cantor AB; 7 Division of Hematology & Oncology, Department of Pediatrics, University of Washington, Seattle, Washington.
Fleming MD; 1 Department of Laboratories, Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington.
Shimamura A; 2 Department of Laboratory Medicine, University of Washington, Seattle, Washington.

Pediatr Dev Pathol ; 22(4): 315-328, 2019.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30600763

Asunto(s)

Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/patología; Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas/patología; Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal/genética; Leucemia Mieloide Aguda/patología; Adolescente; Adulto; Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/genética; Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas/genética; Plaquetas/patología; Médula Ósea/patología; Niño; Preescolar; Aberraciones Cromosómicas; Estudios de Cohortes; Progresión de la Enfermedad; Femenino; Mutación de Línea Germinal; Humanos; Cariotipo; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Masculino; Megacariocitos/patología; Isoformas de Proteínas; Adulto Joven

Palabras clave

RUNX1; bone marrow; dysplasia; familial thrombocytopenia; megakaryocyte dysplasia; morphology

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas / Leucemia Mieloide Aguda / Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados / Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Dev Pathol Asunto de la revista: PATOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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