Your browser doesn't support javascript.
loading
Grubbs catalysts in intramolecular carbene C(sp3)-H insertion reactions from α-diazoesters.
Solé, Daniel; Amenta, Arianna; Bennasar, M-Lluïsa; Fernández, Israel.
Afiliación
  • Solé D; Laboratori de Química Orgànica, Facultat de Farmàcia i Ciències de l'Alimentació, Universitat de Barcelona, Av. Joan XXIII 27-31, 08028 Barcelona, Spain. dsole@ub.edu.
  • Amenta A; Laboratori de Química Orgànica, Facultat de Farmàcia i Ciències de l'Alimentació, Universitat de Barcelona, Av. Joan XXIII 27-31, 08028 Barcelona, Spain. dsole@ub.edu.
  • Bennasar ML; Laboratori de Química Orgànica, Facultat de Farmàcia i Ciències de l'Alimentació, Universitat de Barcelona, Av. Joan XXIII 27-31, 08028 Barcelona, Spain. dsole@ub.edu.
  • Fernández I; Departamento de Química Orgánica I and Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid, Spain. israel@quim.ucm.es.
Chem Commun (Camb) ; 55(8): 1160-1163, 2019 Jan 25.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30632555
Grubbs catalysts are described as a useful alternative to promote intramolecular carbene C-H insertion from α-diazoesters. Moreover, no competition arises from the possible metathesis reactions on substrates bearing alkene and alkyne moieties. DFT calculations were also carried out to gain insight into the reaction mechanism involved in these transformations.

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Chem Commun (Camb) Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Chem Commun (Camb) Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Reino Unido