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Phenotypic spectrum of NDE1-related disorders: from microlissencephaly to microhydranencephaly.
Abdel-Hamid, Mohamed S; El-Dessouky, Sara H; Ateya, Mohamed I; Gaafar, Hassan M; Abdel-Salam, Ghada M H.
Afiliación
  • Abdel-Hamid MS; Medical Molecular Genetics Department, Human Genetics and Genome Research Division, National Research Centre, Cairo, Egypt.
  • El-Dessouky SH; Prenatal Diagnosis and Fetal Medicine Department, Human Genetics and Genome Research Division, National Research Centre, Cairo, Egypt.
  • Ateya MI; Fetal Medicine Unit, Cairo University, Cairo, Egypt.
  • Gaafar HM; Fetal Medicine Unit, Cairo University, Cairo, Egypt.
  • Abdel-Salam GMH; Clinical Genetics Department, Human Genetics and Genome Research Division, National Research Centre, Cairo, Egypt.
Am J Med Genet A ; 179(3): 494-497, 2019 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30637988
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Predisposición Genética a la Enfermedad / Estudios de Asociación Genética / Hidranencefalia / Microcefalia / Proteínas Asociadas a Microtúbulos / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Egipto Pais de publicación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Predisposición Genética a la Enfermedad / Estudios de Asociación Genética / Hidranencefalia / Microcefalia / Proteínas Asociadas a Microtúbulos / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Egipto Pais de publicación: Estados Unidos