A Novel FOXN1 Variant Is Identified in Two Siblings with Nude Severe Combined Immunodeficiency.
J Clin Immunol
; 39(2): 144-147, 2019 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30903456
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Inmunodeficiencia Combinada Grave
/
Factores de Transcripción Forkhead
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Clin Immunol
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía