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Clinical and Molecular Features of 5 European Multigenerational Families With Moyamoya Angiopathy.
Grangeon, Lou; Guey, Stéphanie; Schwitalla, Jan Claudius; Bergametti, Françoise; Arnould, Minh; Corpechot, Michaelle; Hadjadj, Jessica; Riant, Florence; Aloui, Chaker; Drunat, Severine; Vidaud, Dominique; Tournier-Lasserve, Elisabeth; Kraemer, Markus.
Afiliación
  • Grangeon L; From the Sorbonne Paris Cité, Inserm UMR-S1161, Génétique et physiopathologie des maladies cérébro-vasculaires, Université Paris Diderot, France (L.G., S.G., F.B., M.A., C.A. E.T.-L.).
  • Guey S; From the Sorbonne Paris Cité, Inserm UMR-S1161, Génétique et physiopathologie des maladies cérébro-vasculaires, Université Paris Diderot, France (L.G., S.G., F.B., M.A., C.A. E.T.-L.).
  • Schwitalla JC; Department of Neurology, Alfried Krupp Hospital Essen, Germany (J.C.S., M.K.).
  • Bergametti F; From the Sorbonne Paris Cité, Inserm UMR-S1161, Génétique et physiopathologie des maladies cérébro-vasculaires, Université Paris Diderot, France (L.G., S.G., F.B., M.A., C.A. E.T.-L.).
  • Arnould M; From the Sorbonne Paris Cité, Inserm UMR-S1161, Génétique et physiopathologie des maladies cérébro-vasculaires, Université Paris Diderot, France (L.G., S.G., F.B., M.A., C.A. E.T.-L.).
  • Corpechot M; AP-HP, Service de génétique moléculaire neurovasculaire, Centre de Référence des Maladies Vasculaires Rares du Cerveau et de l'œil, Groupe Hospitalier Saint-Louis Lariboisière, Paris, France (M.C., J.H., F.R., E.T.-L.).
  • Hadjadj J; AP-HP, Service de génétique moléculaire neurovasculaire, Centre de Référence des Maladies Vasculaires Rares du Cerveau et de l'œil, Groupe Hospitalier Saint-Louis Lariboisière, Paris, France (M.C., J.H., F.R., E.T.-L.).
  • Riant F; AP-HP, Service de génétique moléculaire neurovasculaire, Centre de Référence des Maladies Vasculaires Rares du Cerveau et de l'œil, Groupe Hospitalier Saint-Louis Lariboisière, Paris, France (M.C., J.H., F.R., E.T.-L.).
  • Aloui C; From the Sorbonne Paris Cité, Inserm UMR-S1161, Génétique et physiopathologie des maladies cérébro-vasculaires, Université Paris Diderot, France (L.G., S.G., F.B., M.A., C.A. E.T.-L.).
  • Drunat S; AP-HP, Service de génétique, Groupe Hospitalier Robert Debré, Paris, France (S.D.).
  • Vidaud D; AP-HP, Service de génétique, Groupe hospitalier Cochin, Paris, France (D.V.).
  • Tournier-Lasserve E; From the Sorbonne Paris Cité, Inserm UMR-S1161, Génétique et physiopathologie des maladies cérébro-vasculaires, Université Paris Diderot, France (L.G., S.G., F.B., M.A., C.A. E.T.-L.).
  • Kraemer M; AP-HP, Service de génétique moléculaire neurovasculaire, Centre de Référence des Maladies Vasculaires Rares du Cerveau et de l'œil, Groupe Hospitalier Saint-Louis Lariboisière, Paris, France (M.C., J.H., F.R., E.T.-L.).
Stroke ; 50(4): 789-796, 2019 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30908154
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Adenosina Trifosfatasas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Ubiquitina-Proteína Ligasas / Enfermedad de Moyamoya / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Stroke Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Adenosina Trifosfatasas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Ubiquitina-Proteína Ligasas / Enfermedad de Moyamoya / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Stroke Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos