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Deciphering the complexity of the 4q and 10q subtelomeres by molecular combing in healthy individuals and patients with facioscapulohumeral dystrophy.
Nguyen, Karine; Broucqsault, Natacha; Chaix, Charlene; Roche, Stephane; Robin, Jérôme D; Vovan, Catherine; Gerard, Laurene; Mégarbané, André; Urtizberea, Jon Andoni; Bellance, Remi; Barnérias, Christine; David, Albert; Eymard, Bruno; Fradin, Melanie; Manel, Véronique; Sacconi, Sabrina; Tiffreau, Vincent; Zagnoli, Fabien; Cuisset, Jean-Marie; Salort-Campana, Emmanuelle; Attarian, Shahram; Bernard, Rafaëlle; Lévy, Nicolas; Magdinier, Frederique.
Afiliación
  • Nguyen K; Medical Genetics, Assistance Publique Hopitaux de Marseille, Marseille, France.
  • Broucqsault N; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, Marseille Medical Genetics U1251, Marseille, France.
  • Chaix C; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, Marseille Medical Genetics U1251, Marseille, France.
  • Roche S; Medical Genetics, Assistance Publique Hopitaux de Marseille, Marseille, France.
  • Robin JD; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, Marseille Medical Genetics U1251, Marseille, France.
  • Vovan C; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, Marseille Medical Genetics U1251, Marseille, France.
  • Gerard L; Medical Genetics, Assistance Publique Hopitaux de Marseille, Marseille, France.
  • Mégarbané A; Medical Genetics, Assistance Publique Hopitaux de Marseille, Marseille, France.
  • Urtizberea JA; Genetique, Institut Jerome Lejeune, Paris, France.
  • Bellance R; Pôle Soins de suite et réadaptation handicaps lourds et maladies rares neurologiques, Hôpital Marin, Assistance publique des hopitaux de Paris, Hendaye, France.
  • Barnérias C; Hopital Pierre Zobda-Quitman, Fort-de-France, France.
  • David A; Service de Neurologie infantile, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Eymard B; Centre de Référence de Maladies Neuromusculaires Garches-Necker-Mondor-Hendaye (GNMH), Réseau National Français de la Filière Neuromusculaire (FILNEMUS), Paris, France.
  • Fradin M; Génétique Médicale, CHU-Nantes, Nantes, France.
  • Manel V; Assistance Publique - Hopitaux de Paris, Paris, Île-de-France, France.
  • Sacconi S; Service de Génétique Médicale, Centre De Référence Anomalies du Développement, CHU de Rennes, Rennes, France.
  • Tiffreau V; Centre référent maladies neuromusculaires rares, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme Mère Enfant, Bron, France.
  • Zagnoli F; Peripheral Nervous System, Muscle and ALS Department, Université Côte d'Azur, Nice, France.
  • Cuisset JM; Institute for Research on Cancer and Aging of Nice, Université Côte d'Azur, Faculty of Medicine, Nice, France.
  • Salort-Campana E; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires, service de Médecine Physique et de Réadaptation, Centre hospitalier régionale de Lille, Lille, France.
  • Attarian S; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires, CHU Morvan, Brest, France.
  • Bernard R; Service de Neuropédiatrie, CHRU de Lille, Lille, France.
  • Lévy N; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, Marseille Medical Genetics U1251, Marseille, France.
  • Magdinier F; Centre de reference des maladies neuromusculaires, Assistance Publique Hopitaux de Marseille, Marseille, France.
J Med Genet ; 56(9): 590-601, 2019 09.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31010831
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 4 / Cromosomas Humanos Par 10 / Telómero / Predisposición Genética a la Enfermedad / Distrofia Muscular Facioescapulohumeral / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 4 / Cromosomas Humanos Par 10 / Telómero / Predisposición Genética a la Enfermedad / Distrofia Muscular Facioescapulohumeral / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido