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Vrtel, Petr; Slavík, Ludek; Vodicka, Radek; Procházka, Martin; Procházková, Jana; Vrtel, Radek; Úlehlová, Jana; Rohon, Peter; Stellmachová, Júlia

Vrtel, Petr; Slavík, Ludek; Vodicka, Radek; Procházka, Martin; Procházková, Jana; Vrtel, Radek; Úlehlová, Jana; Rohon, Peter; Stellmachová, Júlia.

Cas Lek Cesk ; 158(1): 28-32, 2019.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31046389

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad; Mutación; Protrombina; Trombofilia; Humanos; Prevalencia; Factores de Riesgo; Trombofilia/genética

Palabras clave

FV Leiden; antithrombin III deficiency; massive parallel sequencing; molecular genetic testing; protein C deficiency; protein S deficiency; prothrombin G20210A; thrombophilia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Protrombina / Trombofilia / Predisposición Genética a la Enfermedad / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Cas Lek Cesk Año: 2019 Tipo del documento: Article

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