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Familial Intracranial Hypertension in 2 Brothers With PTEN Mutation: Expansion of the Phenotypic Spectrum.
Hady-Cohen, Ronen; Maharshak, Idit; Michelson, Marina; Yosovich, Keren; Lev, Dorit; Constantini, Shlomi; Leiba, Hana; Lerman-Sagie, Tally; Blumkin, Lubov.
Afiliación
  • Hady-Cohen R; 1 Metabolic Neurogenetic Service, Wolfson Medical Center, Holon, Israel.
  • Maharshak I; 2 Pediatric Neurology Unit, Wolfson Medical Center, Holon, Israel.
  • Michelson M; 3 Sackler School of Medicine, Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel.
  • Yosovich K; 3 Sackler School of Medicine, Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel.
  • Lev D; 4 Neuro-Ophthalmology Clinic, Ophthalmology Department, Wolfson Medical Center, Holon, Israel.
  • Constantini S; 1 Metabolic Neurogenetic Service, Wolfson Medical Center, Holon, Israel.
  • Leiba H; 3 Sackler School of Medicine, Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel.
  • Lerman-Sagie T; 5 The Rina Mor Institute of Medical Genetics, Wolfson Medical Center, Holon, Israel.
  • Blumkin L; 1 Metabolic Neurogenetic Service, Wolfson Medical Center, Holon, Israel.
J Child Neurol ; 34(9): 506-510, 2019 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31046523
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hipertensión Intracraneal / Fosfohidrolasa PTEN / Megalencefalia / Mutación Límite: Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: J Child Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Estados Unidos
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