Intra-Familial Phenotypic Heterogeneity and Telomere Abnormality in von Hippel- Lindau Disease: Implications for Personalized Surveillance Plan and Pathogenesis of VHL-Associated Tumors.
Front Genet
; 10: 358, 2019.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31068970
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Idioma:
En
Revista:
Front Genet
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Suiza