Blau Syndrome: Report of a Rare Entity with Congenital Ostium Secundum Atrial Septal Defect in a 7-year-old Chinese Girl.

Yang, Xian-Hong; Lin, Lin; Sun, Jian-Fang; Jiang, Yi-Qun

Yang, Xian-Hong; Lin, Lin; Sun, Jian-Fang; Jiang, Yi-Qun.

Afiliación

Yang XH; Dermatopathology, Institute of Dermatology, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, 210042 Nanjing, China.

Acta Derm Venereol ; 99(10): 923-924, 2019 09 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31120540

Asunto(s)

Artritis/complicaciones; Defectos del Tabique Interatrial/complicaciones; Sinovitis/complicaciones; Uveítis/complicaciones; Artritis/diagnóstico; Artritis/tratamiento farmacológico; Artritis/genética; Niño; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Glucocorticoides/uso terapéutico; Defectos del Tabique Interatrial/diagnóstico por imagen; Humanos; Mutación Missense; Proteína Adaptadora de Señalización NOD2/genética; Fenotipo; Sarcoidosis; Sinovitis/diagnóstico; Sinovitis/tratamiento farmacológico; Sinovitis/genética; Uveítis/diagnóstico; Uveítis/tratamiento farmacológico; Uveítis/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Artritis / Sinovitis / Uveítis / Defectos del Tabique Interatrial Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Acta Derm Venereol Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Suecia

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