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Isodesmic C-H Borylation: Perspectives and Proof of Concept of Transfer Borylation Catalysis.
Rochette, Étienne; Desrosiers, Vincent; Soltani, Yashar; Fontaine, Frédéric-Georges.
Afiliación
  • Rochette É; Département de Chimie , Université Laval , 1045 Avenue de la Médecine , Québec City , Québec G1V 0A6 , Canada.
  • Desrosiers V; Département de Chimie , Université Laval , 1045 Avenue de la Médecine , Québec City , Québec G1V 0A6 , Canada.
  • Soltani Y; Département de Chimie , Université Laval , 1045 Avenue de la Médecine , Québec City , Québec G1V 0A6 , Canada.
  • Fontaine FG; Département de Chimie , Université Laval , 1045 Avenue de la Médecine , Québec City , Québec G1V 0A6 , Canada.
J Am Chem Soc ; 141(31): 12305-12311, 2019 08 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31283206
The potential advantages of using arylboronic esters as boron sources in C-H borylation are discussed. The concept is showcased using commercially available 2-mercaptopyridine as a metal-free catalyst for the transfer borylation of heteroarenes using arylboronates as borylation agents. The catalysis shows a unique functional group tolerance among C-H borylation reactions, tolerating notably terminal alkene and alkyne functional groups. The mechanistic investigation is also described.

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: J Am Chem Soc Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: J Am Chem Soc Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Estados Unidos