Intrafamilial variable spastic paraplegia/ataxia/ALS phenotype linked to a novel KIF5A mutation.
Clin Genet
; 96(3): 271-273, 2019 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31286494
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Paraplejía Espástica Hereditaria
/
Atrofia Óptica
/
Cinesinas
/
Ataxias Espinocerebelosas
/
Esclerosis Amiotrófica Lateral
/
Discapacidad Intelectual
/
Espasticidad Muscular
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
India