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Intrafamilial variable spastic paraplegia/ataxia/ALS phenotype linked to a novel KIF5A mutation.
Faruq, Mohammed; Kumar, Deepak; Wadhwa, Saruchi; Shamim, Uzma; Mathur, Aradhana; Parveen, Shaista; Garg, Ajay; Srivastava, Achal K.
Afiliación
  • Faruq M; Genomics and Molecular Medicine, CSIR-Institute of Genomics and Integrative Biology, New Delhi, India.
  • Kumar D; Genomics and Molecular Medicine, CSIR-Institute of Genomics and Integrative Biology, New Delhi, India.
  • Wadhwa S; Genomics and Molecular Medicine, CSIR-Institute of Genomics and Integrative Biology, New Delhi, India.
  • Shamim U; Genomics and Molecular Medicine, CSIR-Institute of Genomics and Integrative Biology, New Delhi, India.
  • Mathur A; Genomics and Molecular Medicine, CSIR-Institute of Genomics and Integrative Biology, New Delhi, India.
  • Parveen S; Genomics and Molecular Medicine, CSIR-Institute of Genomics and Integrative Biology, New Delhi, India.
  • Garg A; Department of Neuro-radiology, All India Institute of Medical Sciences, Delhi, India.
  • Srivastava AK; Department of Neurology, All India Institute of Medical Sciences, Delhi, India.
Clin Genet ; 96(3): 271-273, 2019 09.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31286494
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía Espástica Hereditaria / Atrofia Óptica / Cinesinas / Ataxias Espinocerebelosas / Esclerosis Amiotrófica Lateral / Discapacidad Intelectual / Espasticidad Muscular / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: India
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