Functional Characterization of Rare Variants in the SHOX2 Gene Identified in Sinus Node Dysfunction and Atrial Fibrillation.
Front Genet
; 10: 648, 2019.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31354791
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Front Genet
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania
Pais de publicación:
Suiza