Exome sequencing of Finnish isolates enhances rare-variant association power.
Nature
; 572(7769): 323-328, 2019 08.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31367044
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Sitios de Carácter Cuantitativo
/
Estudios de Asociación Genética
/
Secuenciación del Exoma
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Nature
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Reino Unido