Hearing loss in inherited peripheral neuropathies: Molecular diagnosis by NGS in a French series.
Mol Genet Genomic Med
; 7(9): e839, 2019 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31393079
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Estudios de Asociación Genética
/
Pérdida Auditiva
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomic Med
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia
Pais de publicación:
Estados Unidos