Contribution of Massive Parallel Sequencing to Diagnosis of Hereditary Ovarian Cancer in the Czech Republic.

Soukupová, Jana; Lhotová, Klára; Zemánková, Petra; Vocka, Michal; Janatová, Markéta; Stolarová, Lenka; Borecká, Marianna; Kleiblová, Petra; Machácková, Eva; Foretová, Lenka; Koudová, Monika; Lhota, Filip; Tavandzis, Spiros; Zikán, Michal; Stránecký, Viktor; Veselá, Kamila; Panczak, Ales; Kotlas, Jaroslav; Kleibl, Zdenek

Soukupová, Jana; Lhotová, Klára; Zemánková, Petra; Vocka, Michal; Janatová, Markéta; Stolarová, Lenka; Borecká, Marianna; Kleiblová, Petra; Machácková, Eva; Foretová, Lenka; Koudová, Monika; Lhota, Filip; Tavandzis, Spiros; Zikán, Michal; Stránecký, Viktor; Veselá, Kamila; Panczak, Ales; Kotlas, Jaroslav; Kleibl, Zdenek.

Klin Onkol ; 32(Supplementum2): 72-78, 2019.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31409082

Asunto(s)

Proteína BRCA1/genética; Proteína BRCA2/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Neoplasias Ováricas/genética; República Checa; Femenino; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Humanos; Mutación

Palabras clave

cancer genes; gene panel; massively-parallel sequencing; mutation; next generation sequencing; ovarian neoplasms

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Ováricas / Proteína BRCA1 / Predisposición Genética a la Enfermedad / Proteína BRCA2 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Klin Onkol Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: República Checa

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