Inherited retinal disease in Norway - a characterization of current clinical and genetic knowledge.

Holtan, Josephine Prener; Selmer, Kaja Kristine; Heimdal, Ketil Riddervold; Bragadóttir, Ragnheiður

Holtan, Josephine Prener; Selmer, Kaja Kristine; Heimdal, Ketil Riddervold; Bragadóttir, Ragnheiður.

Afiliación

Holtan JP; Department of Ophthalmology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
Selmer KK; University of Oslo, Oslo, Norway.
Heimdal KR; Department of Medical Genetics, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
Bragadóttir R; Department of Research and Development, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.

Acta Ophthalmol ; 98(3): 286-295, 2020 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31429209

Asunto(s)

Sistema de Registros; Enfermedades de la Retina/epidemiología; Adolescente; Adulto; Distribución por Edad; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Niño; Preescolar; Femenino; Pruebas Genéticas; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Persona de Mediana Edad; Noruega/epidemiología; Vigilancia de la Población; Prevalencia; Enfermedades de la Retina/genética; Adulto Joven

Palabras clave

clinical characterization; genetic diseases; inherited retinal disease; prevalence; registry

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Retina / Sistema de Registros Tipo de estudio: Prevalence_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Acta Ophthalmol Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Noruega Pais de publicación: Reino Unido

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