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A method for noninvasive prenatal diagnosis of monogenic autosomal recessive disorders.
Cutts, Anthony; Vavoulis, Dimitrios V; Petrou, Mary; Smith, Frances; Clark, Barnaby; Henderson, Shirley; Schuh, Anna.
Afiliación
  • Cutts A; Molecular Diagnostic Centre, Department of Oncology.
  • Vavoulis DV; NIHR Oxford Biomedical Research Centre.
  • Petrou M; Department of Oncology, and.
  • Smith F; Molecular Diagnostic Centre, Department of Oncology.
  • Clark B; NIHR Oxford Biomedical Research Centre.
  • Henderson S; Department of Oncology, and.
  • Schuh A; Wellcome Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, United Kingdom.
Blood ; 134(14): 1190-1193, 2019 10 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31444163
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Pruebas Prenatales no Invasivas / Anemia de Células Falciformes Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Blood Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: EEUU / ESTADOS UNIDOS / ESTADOS UNIDOS DA AMERICA / EUA / UNITED STATES / UNITED STATES OF AMERICA / US / USA
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