A rare cause of hypertension in childhood: Answers.

Kucuk, Nuran; Yavas Abali, Zehra; Abali, Saygin; Canpolat, Nur; Yesil, Gozde; Turan, Serap; Bereket, Abdullah; Guran, Tulay

Kucuk, Nuran; Yavas Abali, Zehra; Abali, Saygin; Canpolat, Nur; Yesil, Gozde; Turan, Serap; Bereket, Abdullah; Guran, Tulay.

Afiliación

Kucuk N; Pediatric Nephrology Unit, Kartal Dr Lütfi Kirdar Education and Research Hospital, Istanbul, Turkey.
Yavas Abali Z; Department of Pediatric Endocrinology and Diabetes, Marmara University, School of Medicine, Fevzi Çakmak Mahallesi, Muhsin Yazicioglu Caddesi, No: 10 34899 Pendik, Istanbul, Turkey.
Abali S; Department of Pediatric Endocrinology, Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University, School of Medicine, Istanbul, Turkey.
Canpolat N; Cerrahpasa Faculty of Medicine, Department of Pediatric Nephrology,, Istanbul University-Cerrahpasa, Istanbul, Turkey.
Yesil G; Department of Medical Genetics, Bezmialem Vakif University School of Medicine, Istanbul, Turkey.
Turan S; Department of Pediatric Endocrinology and Diabetes, Marmara University, School of Medicine, Fevzi Çakmak Mahallesi, Muhsin Yazicioglu Caddesi, No: 10 34899 Pendik, Istanbul, Turkey.
Bereket A; Department of Pediatric Endocrinology and Diabetes, Marmara University, School of Medicine, Fevzi Çakmak Mahallesi, Muhsin Yazicioglu Caddesi, No: 10 34899 Pendik, Istanbul, Turkey.
Guran T; Department of Pediatric Endocrinology and Diabetes, Marmara University, School of Medicine, Fevzi Çakmak Mahallesi, Muhsin Yazicioglu Caddesi, No: 10 34899 Pendik, Istanbul, Turkey. tulayguran@yahoo.com.

Pediatr Nephrol ; 35(1): 79-82, 2020 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31541304

Asunto(s)

Alcalosis/genética; Síndrome de Bartter/diagnóstico; Hipertensión/genética; Hipopotasemia/genética; Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides/diagnóstico; Aldosterona/sangre; Alcalosis/sangre; Alcalosis/tratamiento farmacológico; Alcalosis/orina; Síndrome de Bartter/genética; Niño; Preescolar; Consanguinidad; Cortisona/sangre; Cortisona/orina; Diagnóstico Diferencial; Errores Diagnósticos; Femenino; Humanos; Hidrocortisona/sangre; Hidrocortisona/orina; Hipertensión/sangre; Hipertensión/tratamiento farmacológico; Hipertensión/orina; Hipopotasemia/sangre; Hipopotasemia/tratamiento farmacológico; Hipopotasemia/orina; Lactante; Masculino; Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides/complicaciones; Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides/tratamiento farmacológico; Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides/genética; Potasio/uso terapéutico; Renina/sangre; Espironolactona/uso terapéutico; Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides

Palabras clave

Apparent mineralocorticoid excess; HSD11B2 gene; Low renin hypertension

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Bartter / Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides / Alcalosis / Hipertensión / Hipopotasemia Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Alemania

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google