Prenatal diagnosis of hemimegalencephaly revealing tuberous sclerosis complex.

Bruet, S; Francannet, C; Marguet, F; Biard, M; Sarret, C; Laurichesse Delmas, H

Bruet, S; Francannet, C; Marguet, F; Biard, M; Sarret, C; Laurichesse Delmas, H.

Afiliación

Bruet S; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Anomalies Malformatives, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
Francannet C; Service de Pédiatrie, Unité de Neuropédiatrie, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
Marguet F; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Anomalies Malformatives, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
Biard M; Centre d'Etude des Malformations Congénitale, CEMC-Auvergne, Clermont-Ferrand, France.
Sarret C; Normandie Université, UNIROUEN, INSERM U1245, Rouen, France.
Laurichesse Delmas H; Service d'Anatomie et Cytologie Pathologique, Centre Normand de Génomique et de Médecine Personnalisée, CHU de Rouen, Rouen, France.

Ultrasound Obstet Gynecol ; 55(5): 688-689, 2020 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31568608

Asunto(s)

Hemimegalencefalia; Esclerosis Tuberosa; Corteza Cerebral; Femenino; Humanos; Embarazo; Diagnóstico Prenatal; Esclerosis Tuberosa/complicaciones; Esclerosis Tuberosa/diagnóstico por imagen

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esclerosis Tuberosa / Hemimegalencefalia Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Ultrasound Obstet Gynecol Asunto de la revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM / GINECOLOGIA / OBSTETRICIA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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