[Epilepsias de origen metabólico en el neonato]. / Epilepsies of metabolic origin in the neonate.
Medicina (B Aires)
; 79 Suppl 3: 20-24, 2019.
Article
en Es
| MEDLINE
| ID: mdl-31603838
RESUMEN
Las enfermedades neurometabólicas que manifiestan convulsiones y epilepsia constituyen un amplio grupo de trastornos hereditarios. Se pueden presentar a cualquier edad desde el período neonatal hasta la adolescencia. Las manifestaciones epilépticas pueden ser muy variadas y, en general, se trata de epilepsias refractarias a los fármacos antiepilépticos. La fenomenología epiléptica no contribuye al diagnóstico. Se deben conocer los errores innatos del metabolismo que responden al empleo de cofactores. En descompensaciones agudas es fundamental dar soporte nutricional, hidroelectrolítico y respiratorio. Es muy posible que en pocos años se pueda conocer el perfil metabolómico de estas enfermedades y así profundizar en el diagnóstico no invasivo y ofrecer mayores posibilidades terapéuticas para la epilepsia y especialmente para la enfermedad de base. No debemos olvidar los desórdenes metabólicos transitorios y los desequilibrios hidroelectrolíticos dentro de las causas de las convulsiones, en especial en el período neonatal, que se deben identificar y tratar precozmente para evitar daños mayores.
Palabras clave
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Epilepsia
/
Enfermedades Metabólicas
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Qualitative_research
Límite:
Humans
/
Newborn
Idioma:
Es
Revista:
Medicina (B Aires)
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Argentina