Genetic bases of craniosynostoses: An update.

Armand, T; Schaefer, E; Di Rocco, F; Edery, P; Collet, C; Rossi, M

Armand, T; Schaefer, E; Di Rocco, F; Edery, P; Collet, C; Rossi, M.

Afiliación

Armand T; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, 69677 Bron, France.
Schaefer E; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
Di Rocco F; Service de neurochirurgie pédiatrique, Centre de référence des craniosténoses et malformations crânio-faciales, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
Edery P; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, 69677 Bron, France; CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Inserm U1028, Bron, France.
Collet C; Département de biochimie et de génétique, Hospital Lariboisière, AP-HP, Paris, France.
Rossi M; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, 69677 Bron, France; CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Inserm U1028, Bron, France. Electronic address: massimiliano.rossi01@chu-lyon.

Neurochirurgie ; 65(5): 196-201, 2019 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31605683

Asunto(s)

Craneosinostosis/genética; Adulto; Craneosinostosis/diagnóstico; Pruebas Genéticas; Humanos; Recién Nacido; Síndrome

Palabras clave

Craniosynostosis; Genes; Syndromes

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Craneosinostosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Neurochirurgie Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Francia

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