Prevalence of ABCA4 Deep-Intronic Variants and Related Phenotype in An Unsolved "One-Hit" Cohort with Stargardt Disease.
Int J Mol Sci
; 20(20)2019 Oct 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31614660
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Análisis de Secuencia de ADN
/
Transportadoras de Casetes de Unión a ATP
/
Enfermedad de Stargardt
/
Mutación
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Int J Mol Sci
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia
Pais de publicación:
Suiza