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Association of the CCR5Δ32 Mutant Genotype with Sickle Cell Disease in Egyptian Patients.
El Sissy, Maha H; Hafez, Ahmed A; Moneim, Sherif E A; Eldemerdash, Doaa M.
Afiliación
  • El Sissy MH; Department of Laboratory Medicine, Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt.
  • Hafez AA; Department of Laboratory Medicine, Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt.
  • Moneim SEA; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt.
  • Eldemerdash DM; Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt.
Hemoglobin ; 43(4-5): 258-263, 2019.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31657666
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores CCR5 / Predisposición Genética a la Enfermedad / Anemia de Células Falciformes / Mutación Tipo de estudio: Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Hemoglobin Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Egipto Pais de publicación: Reino Unido
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