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A previously unreported frameshift ATP2C1 mutation in a generalized Hailey-Hailey disease.
Leducq, S; Duchatelet, S; Zaragoza, J; Ventéjou, S; de Muret, A; Eymieux, S; Blanchard, E; Machet, L; Hovnanian, A; Kervarrec, T.
Afiliación
  • Leducq S; Department of Dermatology and Reference Center for Rare Diseases and Vascular Malformations (MAGEC), CHRU Tours, Tours, France.
  • Duchatelet S; INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Université Paris Descartes - Sorbonne Paris Cité, Paris, France.
  • Zaragoza J; Department of Dermatology, CHR Orléans, Orléans, France.
  • Ventéjou S; Department of Dermatology and Reference Center for Rare Diseases and Vascular Malformations (MAGEC), CHRU Tours, Tours, France.
  • de Muret A; Department of Pathology, CHRU Tours, Tours, France.
  • Eymieux S; Department of Pathology, CHRU Tours, Tours, France.
  • Blanchard E; IBiSA Electron Microscopy platform, CHRU Tours, Tours, France.
  • Machet L; Department of Pathology, CHRU Tours, Tours, France.
  • Hovnanian A; IBiSA Electron Microscopy platform, CHRU Tours, Tours, France.
  • Kervarrec T; Department of Dermatology and Reference Center for Rare Diseases and Vascular Malformations (MAGEC), CHRU Tours, Tours, France.
J Eur Acad Dermatol Venereol ; 34(3): e118-e120, 2020 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31660662
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación del Sistema de Lectura / Pénfigo Familiar Benigno / ATPasas Transportadoras de Calcio Límite: Aged / Aged80 / Humans / Male Idioma: En Revista: J Eur Acad Dermatol Venereol Asunto de la revista: DERMATOLOGIA / DOENCAS SEXUALMENTE TRANSMISSIVEIS Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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