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Mitochondrial myopathy plus due to the variant m.586G > A in MT-TF.
Barcia, Giulia; Assouline, Zahra; Pennisi, Alessandra; Steffann, Julie; Boddaert, Nathalie; Gitiaux, Cyril; Rötig, Agnès; Bonnefont, Jean-Paul; Munnich, Arnold.
Afiliación
  • Barcia G; Fédération de Génétique et Institut Imagine, Université Paris Descartes, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Assouline Z; Fédération de Génétique et Institut Imagine, Université Paris Descartes, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Pennisi A; Fédération de Génétique et Institut Imagine, Université Paris Descartes, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Steffann J; Fédération de Génétique et Institut Imagine, Université Paris Descartes, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Boddaert N; Fédération de Génétique et Institut Imagine, Université Paris Descartes, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Gitiaux C; Fédération de Génétique et Institut Imagine, Université Paris Descartes, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Rötig A; Fédération de Génétique et Institut Imagine, Université Paris Descartes, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Bonnefont JP; Fédération de Génétique et Institut Imagine, Université Paris Descartes, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Munnich A; Fédération de Génétique et Institut Imagine, Université Paris Descartes, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
Mol Genet Metab Rep ; 21: 100522, 2019 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31687337
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Rep Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos
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