Phenotypic Spectrum of Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Patients With CHD7 Variants From a Large Chinese Cohort.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(5)2020 05 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31689711
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
ADN Helicasas
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Proteínas de Unión al ADN
/
Hipogonadismo
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Clin Endocrinol Metab
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China