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Catel-Manzke syndrome without Manzke dysostosis.
Miller, Danny E; Chow, Penny; Gallagher, Emily R; Perkins, Jonathan A; Wenger, Tara L.
Afiliación
  • Miller DE; Department of Medicine, Division of Medical Genetics, University of Washington, Seattle, Washington.
  • Chow P; Department of Pediatrics, Division of Genetic Medicine, University of Washington, Seattle, Washington and Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington.
  • Gallagher ER; Department of Pediatrics, Division of Craniofacial Medicine, Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington.
  • Perkins JA; Department of Pediatrics, Division of Craniofacial Medicine, Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington.
  • Wenger TL; Department of Otolaryngology, Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington.
Am J Med Genet A ; 182(3): 437-440, 2020 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31833187
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Pierre Robin / Deformidades Congénitas de la Mano / Hidroliasas / Disostosis Mandibulofacial Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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