Exploring the potential association among sleep disturbances, cognitive impairments, and immune activation in 22q11.2 deletion syndrome.

Yirmiya, Erez T; Mekori-Domachevsky, Ehud; Weinberger, Ronnie; Taler, Michal; Carmel, Miri; Gothelf, Doron

Yirmiya, Erez T; Mekori-Domachevsky, Ehud; Weinberger, Ronnie; Taler, Michal; Carmel, Miri; Gothelf, Doron.

Afiliación

Yirmiya ET; George S. Wise Faculty of Life Sciences, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
Mekori-Domachevsky E; The Behavioral Neurogenetics Center, The Edmond and Lily Safra Children's Hospital, Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel.
Weinberger R; The Behavioral Neurogenetics Center, The Edmond and Lily Safra Children's Hospital, Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel.
Taler M; Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
Carmel M; The Behavioral Neurogenetics Center, The Edmond and Lily Safra Children's Hospital, Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel.
Gothelf D; Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.

Am J Med Genet A ; 182(3): 461-468, 2020 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31837200

Asunto(s)

Disfunción Cognitiva/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Trastornos del Sueño-Vigilia/genética; Adolescente; Adulto; Aracnodactilia/sangre; Aracnodactilia/genética; Aracnodactilia/fisiopatología; Niño; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Disfunción Cognitiva/fisiopatología; Craneosinostosis/sangre; Craneosinostosis/genética; Craneosinostosis/fisiopatología; Citocinas/sangre; Síndrome de DiGeorge/sangre; Síndrome de DiGeorge/fisiopatología; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Interleucina-6/sangre; Masculino; Síndrome de Marfan/sangre; Síndrome de Marfan/genética; Síndrome de Marfan/fisiopatología; Persona de Mediana Edad; Trastornos del Sueño-Vigilia/fisiopatología; Encuestas y Cuestionarios; Adulto Joven

Palabras clave

22q11.2DS; cognition; interleukin-6; psychosis; sleep

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Sueño-Vigilia / Predisposición Genética a la Enfermedad / Síndrome de DiGeorge / Disfunción Cognitiva Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Estados Unidos

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