[A follow-up study of abnormal mutation in neonatal deafness gene screening].
Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi
; 54(12): 881-887, 2019 Dec 07.
Article
en Zh
| MEDLINE
| ID: mdl-31887812
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Análisis Mutacional de ADN
/
Sordera
/
Pérdida Auditiva
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
Zh
Revista:
Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
China