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Isothermal Microcalorimetry of Tumor Cells: Enhanced Thermogenesis by Metastatic Cells.
Lemos, Douglas; Oliveira, Thaís; Martins, Larissa; de Azevedo, Vitória Ramos; Rodrigues, Mariana Figueiredo; Ketzer, Luisa Andrea; Rumjanek, Franklin David.
Afiliación
  • Lemos D; Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular Do Câncer, Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal Do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Oliveira T; Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular Do Câncer, Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal Do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Martins L; Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular Do Câncer, Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal Do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • de Azevedo VR; Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular Do Câncer, Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal Do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Rodrigues MF; Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular Do Câncer, Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal Do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Ketzer LA; Núcleo Multidisciplinar de Pesquisa UFRJ-Xerém em Biologia (NUMPEX-Bio), Universidade Federal Do Rio de Janeiro, Duque de Caxias, Brazil.
  • Rumjanek FD; Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular Do Câncer, Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal Do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
Front Oncol ; 9: 1430, 2019.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31921682
ABSTRACT
Tumor cells exhibit rewired metabolism. We carried out comparative analyses attempting to investigate whether metabolic reprograming could be measured by isothermal microcalorimetry. Intact metastatic cell lines of tongue cell carcinoma, human and murine melanoma, lung, and breast tumors consistently released more heat than non-metastatic cells or cells displaying lower metastatic potential. In tongue squamous carcinoma cells mitochondrial enriched extract reproduced the heat release pattern of intact cells. Cytochalasin D, an actin filament inhibitor, and suppression of metastasis marker Melanoma associated gene 10 (MAGEA10) decreased heat release. Uncoupling protein 2 was highly expressed in metastatic cells, but not in non-metastatic cells. Carnitine palmitoyl transferase-1 inhibitor, Etomoxir strongly inhibited heat release by metastatic cells, thus linking lipid metabolism to thermogenesis. We propose that heat release may be a quantifiable trait of the metastatic process.
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Front Oncol Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Front Oncol Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
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