A robust and efficient method for Mendelian randomization with hundreds of genetic variants.

Burgess, Stephen; Foley, Christopher N; Allara, Elias; Staley, James R; Howson, Joanna M M

Burgess, Stephen; Foley, Christopher N; Allara, Elias; Staley, James R; Howson, Joanna M M.

Afiliación

Burgess S; MRC Biostatistics Unit, University of Cambridge, Cambridge, UK. sb452@medschl.cam.ac.uk.
Foley CN; BHF Cardiovascular Epidemiology Unit, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, UK. sb452@medschl.cam.ac.uk.
Allara E; MRC Biostatistics Unit, University of Cambridge, Cambridge, UK.
Staley JR; BHF Cardiovascular Epidemiology Unit, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, UK.
Howson JMM; NIHR Blood and Transplant Research Unit in Donor Health and Genomics, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, UK.

Nat Commun ; 11(1): 376, 2020 01 17.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31953392

Asunto(s)

Variación Genética; Análisis de la Aleatorización Mendeliana/métodos; Proyectos de Investigación; Índice de Masa Corporal; HDL-Colesterol/sangre; HDL-Colesterol/genética; LDL-Colesterol/sangre; LDL-Colesterol/genética; Enfermedad Coronaria/sangre; Enfermedad Coronaria/epidemiología; Enfermedad Coronaria/genética; Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Estudios de Asociación Genética; Pleiotropía Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Humanos; Modelos Genéticos; Epidemiología Molecular/métodos; Fenotipo; Reproducibilidad de los Resultados; Factores de Riesgo; Triglicéridos/sangre; Triglicéridos/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proyectos de Investigación / Variación Genética / Análisis de la Aleatorización Mendeliana Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Commun Asunto de la revista: BIOLOGIA / CIENCIA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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