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[Ileitis as presentation of lymphoma in Wiskott-Aldrich syndrome]. / Ileítis como presentación de linfoma en síndrome de Wiskott-Aldrich.
Odstrcil-Bobillo, M Silvina; Kohan, Dana; Heller, Paula G; Otero, Victoria; Russo, María Paula; Basquiera, Ana L.
Afiliación
  • Odstrcil-Bobillo MS; Departamento de Medicina Interna, Hospital Italiano de Buenos Aires, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina. E-mail: maria.odstrcil@hospitalitaliano.org.ar.
  • Kohan D; Servicio de Hematología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina
  • Heller PG; Servicio Anatomía Patológica, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Otero V; Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Argentina
  • Russo MP; Departamento Hematología Investigación, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Universidad de Buenos Aires (UBA), Instituto de Investigaciones Médicas (IDIM), Buenos Aires, Argentina
  • Basquiera AL; Departamento de Medicina Interna, Hospital Italiano de Buenos Aires, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina. E-mail: maria.odstrcil@hospitalitaliano.org.ar.
Medicina (B Aires) ; 80(1): 81-83, 2020.
Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-32044744
ABSTRACT
Wiskott-Aldrich syndrome is a rare X chromosome-linked primary immunodeficiency syndrome associated with an increased incidence of infections, autoimmune disorders and neoplasms. We present the case of a 41-year-old man with a diagnosis of Wiskott-Aldrich syndrome with ileitis as a form of presentation of a lymphoproliferative syndrome. The ileitis, in the context of the patient, represents a clinical challenge given the large number of differential diagnoses (inflammatory bowel disease, infections, neoplasms and lymphoproliferative diseases), so it usually requires anatomopathological diagnosis and particular considerations regarding the subsequent specific treatment.
RESUMEN
El síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) es un raro síndrome de inmunodeficiencia primaria ligado al cromosoma X que se asocia con aumento de incidencia de infecciones, trastornos autoinmunes y neoplasias. Se presenta el caso de un varón de 41 años con diagnóstico de síndrome de Wiskott-Aldrich y cuadro de ileítis como forma de presentación de un síndrome linfoproliferativo. La ileítis, en el contexto del paciente, representa un problema clínico dado el gran número de diagnósticos diferenciales (enfermedad inflamatoria intestinal, infecciones, neoplasias y enfermedades linfoproliferativas) por lo que suele requerir diagnóstico anatomopatológico y consideraciones particulares respecto al posterior tratamiento específico.
Asunto(s)
Palabras clave
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Wiskott-Aldrich / Neoplasias del Íleon / Ileítis / Linfoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Medicina (B Aires) Año: 2020 Tipo del documento: Article
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Wiskott-Aldrich / Neoplasias del Íleon / Ileítis / Linfoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Medicina (B Aires) Año: 2020 Tipo del documento: Article