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[Childhood reducing body myopathy caused by FHL1 gene variation in a child].
Wei, C J; Wang, Z X; Chang, X Z; Lyu, J L; Ge, L; Fan, Y B; Zhang, Y H; Xiong, H.
Afiliación
  • Wei CJ; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing100034, China.
  • Wang ZX; Department of Neurology, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China.
  • Chang XZ; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing100034, China.
  • Lyu JL; Department of Neurology, Beijing Children's Hospital, Capital Medical University, National Center for Children's Health, Beijing 100045, China.
  • Ge L; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing100034, China.
  • Fan YB; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing100034, China.
  • Zhang YH; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing100034, China.
  • Xiong H; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing100034, China.
Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 58(2): 147-149, 2020 Feb 02.
Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-32102154
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Músculo Esquelético / Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Proteínas con Dominio LIM / Proteínas Musculares / Enfermedades Musculares Límite: Child / Humans Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China
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