Classification and correlation of RYR2 missense variants in individuals with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia reveals phenotypic relationships.
J Hum Genet
; 65(6): 531-539, 2020 Jun.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32152366
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Muerte Súbita Cardíaca
/
Taquicardia Ventricular
/
Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido