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Cortical myoclonus and epilepsy in a family with a new SLC20A2 mutation.
Coppola, Antonietta; Hernandez-Hernandez, Laura; Balestrini, Simona; Krithika, S; Moran, Nicholas; Hale, Blake; Cordivari, Carla; Sisodiya, Sanjay M.
Afiliación
  • Coppola A; Epilepsy Centre, Department of Neuroscience, Reproductive and Odontostomatological Sciences, Federico II University, Naples, Italy.
  • Hernandez-Hernandez L; Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, Queen Square, London, WC1N 3BG, UK.
  • Balestrini S; Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, Queen Square, London, WC1N 3BG, UK.
  • Krithika S; The Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont-St-Peter, Bucks, UK.
  • Moran N; Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Queen Square Institute of Neurology, Queen Square, London, WC1N 3BG, UK.
  • Hale B; The Chalfont Centre for Epilepsy, Chalfont-St-Peter, Bucks, UK.
  • Cordivari C; East Kent Hospitals University Foundation Trust, Ethelbert Road, Canterbury, Kent, UK.
  • Sisodiya SM; Department of Clinical Neurophysiology, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, UK.
J Neurol ; 267(8): 2221-2227, 2020 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32274582
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de los Ganglios Basales / Encefalopatías / Epilepsia / Mioclonía Límite: Humans Idioma: En Revista: J Neurol Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Alemania
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