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Membrane-Interactive Compounds From Pistacia lentiscus L. Thwart Pseudomonas aeruginosa Virulence.
Tahrioui, Ali; Ortiz, Sergio; Azuama, Onyedikachi Cecil; Bouffartigues, Emeline; Benalia, Nabiha; Tortuel, Damien; Maillot, Olivier; Chemat, Smain; Kritsanida, Marina; Feuilloley, Marc; Orange, Nicole; Michel, Sylvie; Lesouhaitier, Olivier; Cornelis, Pierre; Grougnet, Raphaël; Boutefnouchet, Sabrina; Chevalier, Sylvie.
Afiliación
  • Tahrioui A; Laboratoire de Microbiologie Signaux et Microenvironnement, LMSM EA4312, Université de Rouen Normandie, Normandie Université, Évreux, France.
  • Ortiz S; CiTCoM UMR 8038 CNRS, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Équipe Produits Naturels, Analyses et Synthèses (PNAS), Université Paris Descartes, Paris, France.
  • Azuama OC; Laboratoire de Microbiologie Signaux et Microenvironnement, LMSM EA4312, Université de Rouen Normandie, Normandie Université, Évreux, France.
  • Bouffartigues E; Laboratoire de Microbiologie Signaux et Microenvironnement, LMSM EA4312, Université de Rouen Normandie, Normandie Université, Évreux, France.
  • Benalia N; CiTCoM UMR 8038 CNRS, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Équipe Produits Naturels, Analyses et Synthèses (PNAS), Université Paris Descartes, Paris, France.
  • Tortuel D; Laboratoire de Microbiologie Signaux et Microenvironnement, LMSM EA4312, Université de Rouen Normandie, Normandie Université, Évreux, France.
  • Maillot O; Laboratoire de Microbiologie Signaux et Microenvironnement, LMSM EA4312, Université de Rouen Normandie, Normandie Université, Évreux, France.
  • Chemat S; Centre de Recherche Scientifique et Technique en Analyses Physico-Chimiques, CRAPC, Bou Ismaïl, Algeria.
  • Kritsanida M; CiTCoM UMR 8038 CNRS, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Équipe Produits Naturels, Analyses et Synthèses (PNAS), Université Paris Descartes, Paris, France.
  • Feuilloley M; Laboratoire de Microbiologie Signaux et Microenvironnement, LMSM EA4312, Université de Rouen Normandie, Normandie Université, Évreux, France.
  • Orange N; Laboratoire de Microbiologie Signaux et Microenvironnement, LMSM EA4312, Université de Rouen Normandie, Normandie Université, Évreux, France.
  • Michel S; CiTCoM UMR 8038 CNRS, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Équipe Produits Naturels, Analyses et Synthèses (PNAS), Université Paris Descartes, Paris, France.
  • Lesouhaitier O; Laboratoire de Microbiologie Signaux et Microenvironnement, LMSM EA4312, Université de Rouen Normandie, Normandie Université, Évreux, France.
  • Cornelis P; Laboratoire de Microbiologie Signaux et Microenvironnement, LMSM EA4312, Université de Rouen Normandie, Normandie Université, Évreux, France.
  • Grougnet R; CiTCoM UMR 8038 CNRS, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Équipe Produits Naturels, Analyses et Synthèses (PNAS), Université Paris Descartes, Paris, France.
  • Boutefnouchet S; CiTCoM UMR 8038 CNRS, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Équipe Produits Naturels, Analyses et Synthèses (PNAS), Université Paris Descartes, Paris, France.
  • Chevalier S; Laboratoire de Microbiologie Signaux et Microenvironnement, LMSM EA4312, Université de Rouen Normandie, Normandie Université, Évreux, France.
Front Microbiol ; 11: 1068, 2020.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32528451
ABSTRACT
Pseudomonas aeruginosa is capable to deploy a collection of virulence factors that are not only essential for host infection and persistence, but also to escape from the host immune system and to become more resistant to drug therapies. Thus, developing anti-virulence agents that may directly counteract with specific virulence factors or disturb higher regulatory pathways controlling the production of virulence armories are urgently needed. In this regard, this study reports that Pistacia lentiscus L. fruit cyclohexane extract (PLFE1) thwarts P. aeruginosa virulence by targeting mainly the pyocyanin pigment production by interfering with 4-hydroxy-2-alkylquinolines molecules production. Importantly, the anti-virulence activity of PLFE1 appears to be associated with membrane homeostasis alteration through the modulation of SigX, an extracytoplasmic function sigma factor involved in cell wall stress response. A thorough chemical analysis of PLFE1 allowed us to identify the ginkgolic acid (C171) and hydroginkgolic acid (C150) as the main bioactive membrane-interactive compounds responsible for the observed increased membrane stiffness and anti-virulence activity against P. aeruginosa. This study delivers a promising perspective for the potential future use of PLFE1 or ginkgolic acid molecules as an adjuvant therapy to fight against P. aeruginosa infections.
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Front Microbiol Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Front Microbiol Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia