A novel mutation in <i>LAMA3A</i> gene in a child with laryngo-onycho-cutaneous syndrome from the Indian subcontinent.

Ranugha, Pss; Shastry, Veeranna

A novel mutation in LAMA3A gene in a child with laryngo-onycho-cutaneous syndrome from the Indian subcontinent.

Ranugha, Pss; Shastry, Veeranna.

Afiliación

Ranugha P; Department of Dermatology, JSS Medical College and Hospital, JSSAHER, Mysore, Karnataka, India.
Shastry V; Department of Dermatology, JSS Medical College and Hospital, JSSAHER, Mysore, Karnataka, India.

Indian J Dermatol Venereol Leprol ; 86(5): 555-559, 2020.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32719197

Asunto(s)

Enfermedades de la Conjuntiva/diagnóstico; Enfermedades de la Conjuntiva/genética; Laminina/genética; Enfermedades de la Laringe/diagnóstico; Enfermedades de la Laringe/genética; Mutación/genética; Preescolar; Resultado Fatal; Femenino; Humanos; India

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Laringe / Laminina / Enfermedades de la Conjuntiva / Mutación Límite: Child, preschool / Female / Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Indian J Dermatol Venereol Leprol Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: India Pais de publicación: Estados Unidos

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