Uridine treatment normalizes the congenital dyserythropoietic anemia type II-like hematological phenotype in a patient with homozygous mutation in the CAD gene.
Am J Hematol
; 95(11): 1423-1426, 2020 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32720728
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Aspartato Carbamoiltransferasa
/
Uridina
/
Carbamoil-Fosfato Sintasa (Glutamina-Hidrolizante)
/
Dihidroorotasa
/
Homocigoto
/
Anemia Diseritropoyética Congénita
/
Mutación
Límite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hematol
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia
Pais de publicación:
Estados Unidos