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8p23.2p22 deletion: a case report of a large deletion encompassing 8p23.1 with additional clinical features.
LaBranche, Jennifer T N; Argiropoulos, Bob; Thomas, Mary Ann.
Afiliación
  • LaBranche JTN; Departments of Medical Genetics.
  • Argiropoulos B; Pediatrics, University of Calgary.
  • Thomas MA; Departments of Medical Genetics.
Clin Dysmorphol ; 29(4): 207-209, 2020 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32740052
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Cromosomas Humanos Par 8 / Deleción Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2020 Tipo del documento: Article
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