Generation of a human iPSC line, FINCBi001-A, carrying a homoplasmic m.G3460A mutation in MT-ND1 associated with Leber's Hereditary optic Neuropathy (LHON).
Stem Cell Res
; 48: 101939, 2020 10.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32771908
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Atrofia Óptica Hereditaria de Leber
/
Células Madre Pluripotentes Inducidas
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Stem Cell Res
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia
Pais de publicación:
Reino Unido