A novel nonsense mutation in TNNT2 in a Chinese pedigree with hypertrophic cardiomyopathy: A case report.
Medicine (Baltimore)
; 99(34): e21843, 2020 Aug 21.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32846832
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Troponina T
/
Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Guideline
/
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Medicine (Baltimore)
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Estados Unidos