Genetic and molecular evidence for complement dysregulation in patients with HELLP syndrome.
Thromb Res
; 196: 167-174, 2020 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32890900
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome HELLP
Límite:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Thromb Res
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia
Pais de publicación:
Estados Unidos