Aberrant early growth of individual trigeminal sensory and motor axons in a series of mouse genetic models of 22q11.2 deletion syndrome.

Motahari, Zahra; Maynard, Thomas M; Popratiloff, Anastas; Moody, Sally A; LaMantia, Anthony-S

Motahari, Zahra; Maynard, Thomas M; Popratiloff, Anastas; Moody, Sally A; LaMantia, Anthony-S.

Afiliación

Motahari Z; Institute for Neuroscience, Washington, DC 20037, USA.
Maynard TM; Department of Anatomy and Cell Biology, The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, Washington, DC 20037, USA.
Popratiloff A; The Fralin Biomedical Research Institute at Virginia Tech-Carilion School of Medicine, Roanoke, VA 24016, USA.
Moody SA; Institute for Neuroscience, Washington, DC 20037, USA.
LaMantia AS; Department of Anatomy and Cell Biology, The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, Washington, DC 20037, USA.

Hum Mol Genet ; 29(18): 3081-3093, 2020 11 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32901287

Asunto(s)

Aldehído Oxidorreductasas/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Proteínas Nucleares/genética; Proteínas de Dominio T Box/genética; Animales; Axones/metabolismo; Axones/patología; Deleción Cromosómica; Síndrome de DiGeorge/fisiopatología; Modelos Animales de Enfermedad; Humanos; Ratones; Ratones Noqueados; Actividad Motora/genética; Fenotipo; Rombencéfalo/crecimiento & desarrollo; Rombencéfalo/fisiopatología; Nervio Trigémino/patología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Nucleares / Proteínas de Dominio T Box / Síndrome de DiGeorge / Aldehído Oxidorreductasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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